Генная клеточная терапия рассеянного склероза

Генная клеточная терапия рассеянного склероза
--------
Американская биотехнологическая компания D-Finitive Technologies, Inc. объявила о начале преклинических испытаний метода лечения рассеянного склероза при помощи трансфицированных взрослых стволовых клеток.
В настоящее время это заболевание диагностировано примерно у 2,5 миллионов человек во всем мире.
Ученые до сих пор точно не установили, что становится причиной развития болезни. Однако есть основания полагать, что стволовые клетки могут быть использованы для замещения синтезирующих миелин и восстановления нормальной функции нервных волокон.

Вебсайт http://tigr.oskom.ru

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Начинаются клинические исследования препарата AV650
-----------------
Американская компания Avigen, Inc. получила из FDA разрешение на проведение клинических исследований препарата AV650, начало которых запланировано на 2-е полугодие т.г. AV650 разрабатывается в рамках лицензионного соглашения с австрийской Sanochemia Pharmazeutika AG. Он предназначен для купирования болезненных мышечных спазмов, которые наблюдаются у пациентов с боковым амиотрофическим склерозом (болезнью Лу Герига), рассеянным склерозом, инсультами, параличами.

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

В Европе разрешен выпуск препарата Tysabri®

Американские компании Biogen Idec и Elan Corporation получили разрешение на выпуск в Европе препарата Tysabri® (Natalizumab) для лечения ремиттирующе-прогрессирующего рассеянного склероза. В клиническом исследовании III фазы препарат снижал риск прогрессирования заболевания и уменьшал частоту обострений у пациентов.

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Несмотря на множество научных работ с эмбриональными стволовыми клетками (ЭСК) и полученные в экспериментах на животных многообещающие результаты, еще не было ни одного клинического испытания лечения болезней с использованием ЭСК. Одно из препятствий к этому - риск иммунного отторжения трансплантированных клеток.
Первое применение ЭСК на людях планируется в рамках клинических испытаний клеточной терапии травм спинного мозга. Биотехнологическая компания Geron надеется в ближайшее время получить разрешение FDA на проведение этих испытаний. Geron разработала способ лечения острых травматических повреждений нервной ткани, основанный на трансплантации выращенных из человеческих ЭСК предшественников олигодендроцитов. Эти клетки вырабатывают миелин, оболочка из которого необходима нейронам для нормального прохождения нервных сигналов. Предварительные эксперименты на животных показали, что введение этих предшественников в место повреждения приводит к восстановлению нормальных функций нервной ткани. Предшественники олигодендроцитов не вызывают реакции иммунного отторжения, по крайней мере, in vitro; для нервной ткани вообще характерны довольно слабые иммунные реакции.
О результатах этих предварительных опытов было доложено на ежегодном съезде Международного общества исследований стволовых клеток (International Society for Stem Cell Research), который состоялся в Торонто

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Швейцарские компании Roche и Actelion заключили соглашение о разработке препаратов для лечения аутоиммунных заболеваний
19.07.2006

Швейцарские компании Roche и Actelion заключили соглашение о разработке и коммерциализации препаратов, относящихся к группе селективных агонистов рецептора S1P1, для лечения аутоиммунных заболеваний. Один из таких препаратов в настоящее время проходит клинические испытания I фазы. В 2006 г. авансовый платеж Roche партнеру составит 75 млн долл. США. В дальнейшем Actelion может получить 555 млн долл. США за прохождение основных этапов разработки будущих ЛС и роялти от продаж.

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

04.08.2004
Датские учение нашли обезболивающее для больных рассеянным склерозом.

Крупного успеха в лечении проявлений рассеянного склероза добились медики Дании. Как пишет авторитетный в медицинском мире британский журнал British Medical Journal, датские ученые доказали эффективность каннабиноидов как обезболивающего средства при этом заболевании.

Научный коллектив Университетской клиники города Аархус провел исследование, в ходе которого было оценено влияние некоторых производных каннабиса на болевой синдром страдающих рассеянным склерозом.

Это заболевание пристально изучается учеными всего мира в течение нескольких десятилетий.

Помимо тяжелой инвалидизации больного, оно приводит к возникновению стойкого и длительного болевого синдрома, при этом боль имеет сложное, так называемое "центральное" происхождение.

Как сообщает "NEWSru.com", болевому синдрому подвержены более 80% заболевших рассеянным склерозом, при этом традиционные обезболивающие средства, в том числе и опиатные наркотики, оказываются недостаточно эффективными.

В исследовании Университетской клиники Аархуса прослеживается четкое взаимодействие между интенсивностью болевого синдрома и приемом препарата дронабинола, являющегося производным каннабиса. Все испытуемые, получавшие препарат, отметили клиническое улучшение. Таким образом, заключает BMJ, теперь вопрос о применении дронабинола больными рассеянным склерозом должен решаться на законодательном уровне.

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

16 июля 2006 г. Пациенты с диабетом 1 типа, имеют в 3 раза более высокий риск развития рассеянного склероза, чем пациенты без диабета, сообщают датские ученые.

Проведенное в Дании широкомасштабное исследование не было первым, показавшим ассоциацию между диабетом 1 типа и рассеянным склерозом. Однако, ранее опубликованные данные, подтверждающие связь между этими двумя заболеваниями, в значительной степени представляли собой сообщения об отдельных случаях, или эпидемиологические исследования с малым числом пациентов.

Как сообщается в июльском выпуске Archives of Neurology, доктор Nete M. Nielsen, из Statens Serum Institut, Copenhagen, и коллеги оценили риск развития рассеянного склероза у 6078 пациентах с диабетом 1 типа, а также наличие диабета 1 типа у 14 771 родственников первой степени 11 862 пациентов с рассеянным склерозом.

Одиннадцать случаев рассеянного склероза были отмечены у пациентов с диабетом, в сравнении с нормой 3,38 случаев для общего населения. Таким образом, пациенты с диабетом 1 типа имели 3,23-кратное увеличение риска развития рассеянного склероза.

У родственников первой степени пациентов с рассеянным склерозом отмечалось повышение риска развития диабета 1 типа на 63 %.

Ученые пишут, что проведенное общенациональное когортное исследование, впервые демонстрирует индивидуальное и, в меньшей степени, внутрисемейное cо-возникновение диабета 1 типа и рассеянного склероза. Основные механизмы, остающиеся неизвестными, по-видимому, включают в себя действие и генетических, и экологических факторов.

Источник: Солвей Фарма

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Патентуется клеточный препарат для лечения рассеянного склероза

Биотехнологическая компания BrainStorm объявила о патентовании своего метода дифференцировки мезенхимальных стволовых клеток (МСК) костного мозга в олигодендроцито-подобные клетки.

Олигодендроциты – нервные клетки, которые продуцируют миелиновые оболочки вокруг нервных волокон. Утрата этих оболочек приводит к развитию неизлечимых методами современной медицины болезней – например, рассеянного склероза.

В настоящее время компания проводит эксперименты по лечению рассеянного склероза у животных при помощи этого клеточного препарата.

Кроме того, компания работает над методами направленной дифференцировки МСК в нервные клетки других типов, в частности, в астроцито-подобные клетки и в выделяющие дофамин – такой клеточный препарат можно будет использовать для лечения болезни Паркинсона. Уже показано улучшение состояния животных с моделью болезни Паркинсона при использовании этих клеток. Результаты лечения значительно улучшаются при одновременной трансплантации секретирующих дофамин и астроцито-подобных клеток. Последние выделяют нейротрофический фактор (glial derived neurotrophic factor (GDNF)), стимулирующий рост и выживание дофаминэргических нейронов и других нервных клеток.

Источник: Cmbt.su Июль 2006

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------