11 июня 2002 г

11 июня 2002 г. Как показало совместное исследование врачей Университета Иллинойса и West Side Veterans Administration Hospital, препараты, использующиеся для лечения диабета второго типа, оказались эффективны в борьбе с рассеянным склерозом.

Дуглас Файнштейн (Douglas Feinstein), профессор анестезиологии Университета Иллинойса, сообщил, что два антидиабетических препарата группы тиазолидинедионов (ТЗД) предотвратили развитие рассеянного склероза у животных.

На экспериментальной модели рассеянного склероза - аутоиммунном энцефаломиелите - ТЗД облегчили состояние больных животных. Препараты были эффективны как при лечении хронической формы заболевания, при которой симптомы отмечаются постоянно, так и в борьбе с рецидивирующей , когда, помимо периодов обострения, наблюдаются временные улучшения состояния. Вторая форма заболевания наиболее близка к рассеянному склерозу человека.

Антидиабетические препараты группы ТЗД были разработаны для увеличения чувствительности организма к инсулину при втором типе диабета. Как объяснил Файнштейн, помимо повышения уровня инсулина в крови, эти препараты улучшают возможность клеток и тканей поглощать нужное количество глюкозы.

Проведённые исследования показали, что эти препараты выполняют и другие функции. Они препятствуют активации и росту лимфоцитов и снижают образование белков, участвующих в воспалении. По мнению исследователей, это привело к ослаблению симптомов рассеянного склероза у мышей.

Считается, что рассеянный склероз возникает из-за перепроизводства в организме белков, ответственных за воспалительный процесс. Повышенная активность иммунной системы вызывает повреждение миелина - вещества, покрывающего нервные волокна и обеспечивающего передачу нервного импульса.

"Причины рассеянного склероза окончательно не ясны, - сообщил Фейнштейн. - Тем не менее, известно, что активированные лимфоциты проникают в мозг, где продуцируют вещества, повреждающие клетки, ответственные за синтез миелина (олигодендроциты) и сами нейроны. К тому же , попав в мозг, лимфоциты активируют клетки, которые в дальнейшем сами продуцируют токсичные вещества".

В настоящий момент Файнштейн готовит клинические испытания для определения безопасных дозировок ТЗД при лечении рассеянного склероза. Он надеется начать работу в течение года. Даже если эти препараты будут столь же эффективны, как и другие лекарства против рассеянного склероза , их преимущество состоит в том, что их можно принимать в виде таблеток, а не внутримышечно, как того требуют другие существующие средства.

"Мы надеемся, что ТЗД будут как минимум столь же эффективны, как и другие существующие препараты. Однако, они могут оказаться лучше, так как действуют на другие мишени и обладают другими эффектами ", - полагает Файнштейн.

Сейчас проводятся новые исследования, чтобы определить, могут ли эти препараты использоваться для лечения других неврологических расстройств: болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона и т.д.

Медицинские новости Солвей Фарма, 11.06.2002
Источник: Медновости.ру